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Maraviroc zur Zulassung empfohlen

Paris, 26.4.2007 - Das Antiviral Drugs Advisory Committee der FDA hat einstimmig (12-0) die Empfehlung ausgesprochen, Maraviroc für die Behandlung von vorbehandelten HIV-Patienten mit CCR5-tropen Viren zuzulassen. Das wäre die erste Zulassung eins CCR5-Antagonisten.

Die endgültige Entscheidung über die Zulassung in den USA wird im Juni erwartet, in Europa ein paar Monate später.

Siehe auch detaillierte Informationen zu Korezeptor-Antagonisten aus HIV.NET 2007 sowie die FDA-Informationen zu Maraviroc (PDF, 170 Seiten, 2.1 MB).