Cagliari, 3. Juli 2003 - Seit gestern ist Emtricitabin (Emtriva®, FTC) für die Behandlung der HIV-Infektion bei Erwachsenen zugelassen. Das neue Medikament von Gilead ist ein Reverse-Transkriptase-Hemmer, der einmal täglich in einer Dosierung von 200 mg (eine 200 mg-Kapsel) eingenommen wird.

Die Zulassung in der EU wird für 2004 erwartet.

Häufigste Nebenwirkungen (n=1000 sowohl therapienaive als auch vorbehandelte Patienten in Phase-III-Studien) sind Kopfschmerzen, Diarrhoe, Übelkeit und Hautauschlag.

In einigen Fällen wurden bei gleichzeitig vorliegender chronischer Hepatitis B Exazerbationen der Hepatitis nach Absetzen von Emtricitabin beobachtet.

Patienten mit Nierenfunktionseinschränkung müssen sorgfältig überwacht werden; eine Dosisanpassung ist unter Umständen notwendig. Weitere Informationen hierzu folgen in Kürze.

Siehe auch die Gilead Pressemitteilung, 2. Juli 2003, Englisch