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Gilead stellt Entwicklung von Adefovir ein

10. Januar 2000 - Im letzten Monat teilte die Firma Gilead Sciences mit, daß sie die Substanz Adefovirdipivoxil nicht weiter entwickeln wird. Lediglich der Einsatz in der Behandlung der Hepatitis B soll weiterverfolgt werden. Diese Entscheidung resultierte aus einer Anhörung des Beratungsgremiums der FDA (Treatment Action Group (TAG) ) vom 1. November 1999.

In den USA sollen die Rekrutierung für die klinischen Studien und das Expanded Access Programm beendet werden. Patienten, die bereits am EAP teilnehmen, werden Adefovir so lange erhalten, wie es von den behandlenden Ärzten für sinnvoll erachtet wird. In Europa hat Gilead im September 1999 einen Zulassungsantrag für Adefovir eingereicht. Derzeit sieht es nicht so aus, als wenn dieser Antrag zurückgezogen werden sollte. Auch in Europa können alle Patienten, die momentan mit Adefovir behandelt werden, die Substanz so lange weiterbekommen, wie die behandelnden Ärzte das für sinnvoll halten.