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Zulassung von Abacavir beantragt

Frankfurt, 6. Juli - Für Abacavir ist in der Europäischen Gemeinschaft und in den USA die Zulassung beantragt worden. Abacavir (Handelsname: Ziagen®) ist wie AZT und 3TC ein Inhibitor der reversen Transkriptase. Vorläufige Ergebnisse weisen darauf hin, daß mit der Dreifachkombination AZT+3TC+Abacavir Viruslastsenkungen erreicht werden könnten, die denen nach klassischer Dreifachtherapie vergleichbar sind. Wenn die Zulassung von Abacavir so schnell wie vor zwei Jahren bei den Protease-Inhibitoren erteilt wird, wäre es noch in diesem Herbst allgemein erhältlich.

Die wichtigste Nebenwirkung von Abacavir ist ein Überempfindlichkeitssyndrom mit Übelkeit, Erbrechen, Fieber und eventuell Hautausschlag, Transaminasenerhöhungen und CPK-Erhöhrungen, das bei etwa 5% der Patienten auftritt. Wenn das Medikament sofort abgesetzt wird, sind die Beschwerden innerhalb von 1 bis 2 Tagen rückläufig. Abacavir sollte in diesen Fällen nicht noch einmal verabreicht werden.

Abacavir ist im übrigen in der Regel gut verträglich und ist praktisch wechselwirkungsfrei, wenn es zusammen mit anderen antiretroviralen Medikamenten gegeben wird. Die tägliche Dosierung beträgt zweimal eine Tablette zu 300 mg. Abacavir kann mit oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden.

Der genaue klinische Stellenwert von Abacavir wird im Laufe der kommenden 12 Monate in der Praxis (außerhalb der klinischen Studien, in der real world) definiert. Sollte sich auch hier erweisen, daß Abacavir plus AZT/3TC (Combivir®) eine ähnlich potente Kombination ist wie AZT/3TC plus Proteaseinhibitor, wäre künftig eine wirksame antiretrovirale Therapie mit täglich zunächst 4 Tabletten möglich... Zweifellos ein Meilenstein in der Geschichte der Therapie der HIV-Infektion!