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Zulassung für Efavirenz (Sustiva®) beantragt

Frankfurt, 16. Juni - Dupont Merck hat in der letzten Woche in den USA die Zulassung von Efavirenz beantragt. Efavirenz ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor der reversen Transkriptase (NNRTI), der nur einmal täglich eingenommen werden muß. Die bisher veröffentlichten Daten weisen Efavirenz als äußerst interessantes Medikament aus.

Efavirenz (Handelsname: Sustiva®) wurde bisher in Kombination mit

geprüft. Die Herstellerfirma hat die beschleunigte Zulassung beantragt, so daß Efavirenz schon Ende 1998 allgemein verfügbar sein könnte. Nach den bislang vorliegenden Daten scheint Efavirenz unter den NNRTI'en die wirksamste Substanz zu sein. Patienten, so eine kürzlich veröffentlichte Empfehlung, "bei denen eine Behandlung mit einem NNRTI mittelfristig geplant ist, sollten eventuell auf die Zulassung von Efavirenz warten, um die mögliche Ausbildung von Kreuzresistenzen zu vermeiden." (Zitat aus AIDS 1998)

Siehe auch die bisherigen HIV.NET-Berichte

  • Abstracts zu Efavirenz von der Chicago-Konferenz Februar 1998
  • Wechselwirkungen von Efavirenz

    sowie das Medikamenten-Profil.


     

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